Plicní fibróza
Cystická fibróza je dědičné a nevyléčitelné onemocnění, které postihuje buňky, jež produkují hlen, pot a také trávicí enzymy. Za normálních okolností jsou tyto tekutiny řídké, hladké a orgány i jejich tkáně promazávají a chrání před vysoušením. Léčba plicní fibrózy spočívá v tom, že se nemoci ubere na rychlosti, nezastaví se, ale alespoň se zpomalí. Není zatím žádný lék, který by na IPF fungoval, někdy pomůže jedině transplantace plic. Kvalitu života a také schopnost cvičit zlepšuje doplňování kyslíku.